PERUSAHAAN / Veritas akan menjelaskan potensi Exome dan Genome dalam kedokteran janin pada Kongres USG Obstetri-Ginekologi ke-31 di Seville

Veritas akan menjelaskan potensi Exome dan Genome dalam kedokteran janin di Kongres USG Obstetri-Ginekologi ke-31 di Seville

Spesialis Veritas akan menyajikan kasus klinis berbeda yang akan menunjukkan, dari praktik, potensi genomik prenatal dalam peningkatan dan ketepatan diagnosis prenatal, memberikan informasi penting jika terjadi anomali janin. Simposium akan menampilkan partisipasi dokter Luis Izquierdo dan Vincenzo Cirigliano, direktur medis dan direktur teknis, masing-masing, dari Veritas

Peran Exome dan Genome dalam kedokteran janin dan potensinya saat ini dan di masa depan akan menjadi tema sentral dari Simposium yang dipimpin oleh Veritas yang akan diadakan di Seville pada 26 Mei dalam rangka Kongres ke-31 USG Obstetri-Ginekologi yang diselenggarakan oleh Society Spanish Gynecology and Obstetrics (SEGO).

Simposium akan menampilkan partisipasi dokter Luis Izquierdo dan Vincenzo Cirigliano, direktur medis dan direktur teknis, masing-masing, dari Veritas, bersama dengan spesialis genetika dan ultrasound dari Rumah Sakit Universitario de la Paz dan Fakultas Kedokteran Universitas Seville. Dalam perkembangannya, kasus klinis yang berbeda akan disajikan pada aplikasi inovatif genetika dalam kedokteran janin, salah satu protagonis besar Kongres.

Pengurutan Genom dan Exome adalah alat dengan potensi diagnostik besar yang dapat memberikan informasi yang relevan dalam berbagai kasus anomali janin.

Dengan cara yang sama, analisis Genom dan Exome dapat membantu menegakkan diagnosis, dan kadang-kadang juga prognosis, dari malformasi yang terdeteksi oleh ultrasound sebelum kelahiran dan membuat keputusan yang paling tepat, terutama dalam kasus-kasus yang meragukan di mana teknik lain mereka tidak memberikan informasi yang konklusif.

Secara umum, anomali janin terdeteksi pada 2-5%1 kehamilan, dan anomali ini bertanggung jawab atas sekitar 20%1 kematian perinatal. Pada kehamilan di mana anomali struktural terdeteksi, dengan kariotipe normal dan microarray, exome sequencing (WES) meningkatkan hasil diagnostik antara 50-80%2, persentase peningkatan hasil ini bervariasi dalam indikasi yang berbeda.

  Untuk saat ini, mahasiswa kedokteran muda itu tidak menunjukkan peningkatan

Simposium akan menganalisis berbagai strategi diagnosis pranatal dan keputusan tes mana yang paling tepat menurut informasi klinis yang tersedia dalam setiap kasus, serta riwayat kesehatan keluarga.

“Semakin meluasnya penggunaan pengurutan Genome dan Exome yang diterapkan pada kedokteran janin dan neonatus memungkinkan diagnosis kesehatan janin yang lebih akurat dan cepat,” kata Dr. Luis Izquierdo, direktur medis Veritas.

Veritas

Sumber